Синдром болезнь Жильбера — это наследственное заболевание, которое характеризуется повышенным содержанием в крови непрямого билирубина и волнообразным течением с периодами обострения и ремиссии. Основным клиническим проявлением данной болезни является желтуха разной степени выраженности и различные диспепсические явления.
Болезнь Жильбера
Краткая характ Краткая характеристик Тест используют в диагностик Totalbilirubin; TBIL. Краткая характеристика определяемого веществ
Главная - Гастроэнтерология - Синдром Жильбера: лечение и симптомы. Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое вызывается дефектом гена, участвующего в выработке билирубина желчного пигмента в организме. Беспокоят желтуха и повышенный билирубин? Вполне возможно, это синдром Жильбера , симптомыкоторого как раз и включают в себя желтуху и повышение уровня билирубина в крови.
В основе синдрома Жильбера лежит нарушение обмена билирубина, уровень которого возрастает в сыворотке крови, что приводит к эпизодам желтухи. Это заболевание является фактором риска развития холецистита и желчнокаменной болезни. Для предупреждения этих и многих других осложнений необходимо получить квалифицированную медицинскую помощь.